ISO 표준 공장에서는 Celecoxib 169590-42-5를 제공합니다.

기본정보

모델 번호.	셀레콕시브
펄버	그리고
맞춤형	맞춤형
인증	GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
적합	노인, 성인
상태	단단한
청정	>99%
CAS-아니요	169590-42-5
상표명	바이오랑
사용	제약 원료 분말
바라보다	백색분말
표적 시장	전역(보안 공유)
도착 시간	7-15 테이크
배송 방법	익스프레스: FedEx, UPS, Dutch Post 등.
공유하다	그리고
내구성	2 년
너트 규격	회사 표준
시험 방법	HPLC, Ms 및 Hnmr
리드타임	결제 수령 후 24시간
COA HPLC Frau Hnmr MSDS	사용 가능
MF	C17h14f3n3o2s
MW	381,37
운송 패키지	가방이나 드럼
사양	1kg/가방 또는 25kg/배럴
등록 상표	바이오랑
기원	중국
HS 코드	29350090
생산 능력	1000kg/월

상품 설명

ISO 표준 공장에서는 Celecoxib 169590-42-5를 제공합니다.

기본 정보

상품명	셀레콕시브
CAS 번호	169590-42-5
분자식	C17H14F3N3O2S
분자 무게	381,37
청정	99%
밀도	1,33-1,53

설명
셀레콕시브는 류마티스 관절염(RA)과 골관절염(OA) 환자의 증상을 치료하기 위해 미국에서 Celebrex라는 이름으로 처음 출시된 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 셀레콕시브는 새로운 종류의 1,5-디아릴피라졸에 속하며 트리플루오로-1,3-디온과 적절한 아릴히드라진의 열 보조 헤테로고리화에 의해 합성될 수 있습니다. 셀레콕시브는 염증 과정에서 발현되는 시클로옥시게나제의 유도성 형태인 COX-2의 매우 선택적인 억제제입니다. 이는 COX-1의 구성적 형태를 차단하지 않으므로 대부분의 비선택적 NSAID의 위장관 독성을 억제합니다. 정제된 인간 효소의 COX1/COX2 효능 비율은 약 400이었습니다. 급성 및 만성 염증의 여러 생체 내 모델에서 셀레콕시브는 위 또는 요로 프로스타글란딘 PGE2에 영향을 주지 않으면서 강력한 항염증 활성을 보여주었습니다. 골관절염이나 류마티스 관절염으로 고통받는 환자를 대상으로 한 여러 임상 연구에서 셀레콕시브는 다른 표준 NSAID에 비해 내약성이 좋고 통증과 염증을 줄이는 데 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 위장 안전성 프로필은 다른 NSAID보다 훨씬 우수했습니다. 흥미롭게도 셀레콕시브는 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자의 추가 적응증으로 승인되었습니다. 6개월간 진행된 임상시험에서 셀레콕시브 투여군에서는 대장용종 수가 28% 감소한 반면 위약 투여군에서는 5% 감소한 것으로 나타났습니다.

사용
골관절염(OA), 류마티스 관절염(RA), 청소년 류마티스 관절염(JRA), 강직성 척추염, 급성 통증, 원발성 월경통 및 가족성 선종성 용종증 환자의 일반적인 치료에 경구 추가의 경감 및 치료를 위해 사용됩니다.